Artilheira do Santos Futebol Clube e destaque da Seleção Brasileira é a nova embaixadora da ABE
São Paulo, junho de 2022 - A maior artilheira de futebol feminino do Santos Futebol Clube e camisa sete do time, Ketlen Wiggers foi escolhida para ser a nova embaixadora da Associação Brasileira de Epilepsia, doença que atinge 50 milhões de pessoas em todo o mundo, segundo dados divulgados pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Apesar de ser uma das doenças neurológicas mais comuns no planeta, ainda é cercada de muitos tabus e preconceitos.
Ketlen Wiggers terá como missão apoiar a ABE nas suas campanhas de conscientização sobre a doença .
Ao explicar o porquê se tornou embaixadora da Associação Brasileira de Epilepsia, Ketlen Wiggers diz: “Espero que as pessoas possam se inspirar em outras que possuem uma doença e que elas vejam que cada um é capaz de fazer o que quiser na sua vida pra realizar seus sonhos”, A artilheira dos Santos, hoje com 30 anos e com a doença controlada, convive com o diagnóstico da epilepsia desde os 19 anos, mas nunca deixou de lutar pelo direito de continuar jogando.
A atleta revelou recentemente nas suas redes sociais o momento que recebeu o diagnóstico e a indicação de desistir da profissão. “Eu estava indo atrás do meu sonho, sabia que era isso que eu queria para a minha vida, que eu tinha nascido para ser jogadora de futebol. Quando o médico me proibiu de jogar tive um choque grande, mas falei para a minha mãe: não é essa a resposta que eu quero”, disse.
Com o não, Ketlen iniciou uma jornada de superação ao acreditar que a doença não é um limitador para seus sonhos. Com a busca por outras opiniões médicas, o tratamento com medicação controlada e com o tempo, além de não atrapalharem seu desempenho em campo, as crises foram diminuindo até evoluir à atual e estável situação clínica. “Não há doença ou problema que nos limite de realizar nossos sonhos, vontades e desejos”, finaliza a atleta que já defendeu a Seleção Brasileira e participou da Copa do Mundo.
Entre 2019 e 2021 a atriz Julia Bailey também abraçou a causa como embaixadora da ABE, ela deu voz as diversas campanhas alertando as pessoas sobre os mitos e verdades da epilepsia e a importância do tratamento.
Sobre Associação Brasileira de Epilepsia
A ABE é uma associação sem fins lucrativos que se estabeleceu como organização para divulgar conhecimentos acerca dos tipos de epilepsia, disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença. Integra o International Bureau for Epilepsy e é composta por pessoas que têm epilepsia, familiares, neurologistas, nutricionistas, advogados, assistentes sociais, pesquisadores e outros profissionais. Atua formando grupos de autoajuda, facilitando a reabilitação profissional, lutando pelo fornecimento regular de medicamentos nos postos de saúde e hospitais públicos, além de batalhar, incansavelmente, pelo bem-estar das pessoas que convivem com a doença e pelo fim dos estigmas e preconceitos sociais.
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